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Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://repositorio.unb.br/handle/10482/28083
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dc.contributor.authorBarreto, Angélica de Fátima Spt_BR
dc.contributor.authorVercillo, Otilie Ept_BR
dc.contributor.authorAndrade, Carlos Kleber Zpt_BR
dc.date.accessioned2017-12-07T04:56:33Z-
dc.date.available2017-12-07T04:56:33Z-
dc.date.issued2011pt_BR
dc.identifier.citationJ. Braz. Chem. Soc.,v.22,n.3,p.462-467,2011pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/28083-
dc.description.abstractVarious α-acyloxy carboxyamides were easily obtained combining three building blocks in one step: a carboxylic acid, an aldehyde and an isonitrile (Passerini reaction), using microwave irradiation under solvent-free conditions. The products were obtained in good yields (61-90%) and in short reaction times (< 5 min), using two different temperatures (60 and 120 ºC). At 120 ºC, the yields were higher and the reactions faster (< 1 min). Most of the obtained products are multifunctional allowing their application in consecutive Passerini reactionspt_BR
dc.description.abstractDiversas α-acilóxi carboxamidas foram facilmente obtidas combinando três componentes em uma única etapa: um ácido carboxílico, um aldeído e uma isonitrila (reação de Passerini), usando irradiação de micro-ondas em condições sem solvente. Os produtos foram obtidos em bons rendimentos (61-90%) e em tempos reacionais bastante curtos (< 5 min), usando duas diferentes temperaturas (60 e 120 ºC). A 120 ºC, os rendimentos foram mais altos e as reações mais rápidas (< 1 min). Vários dos produtos formados são multifuncionais, possibilitando sua aplicação em reações de Passerini consecutivaspt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Químicapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleMicrowave-assisted Passerini reactions under solvent-free conditionspt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.keywordα-acyloxy carboxyamidespt_BR
dc.subject.keywordPasserini reactionpt_BR
dc.subject.keywordmicrowave irradiationpt_BR
dc.subject.keywordsolvent-free reactionspt_BR
dc.identifier.doihttps://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532011000300008pt_BR
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